Асептик дүүргэлт ба хаалт нь эмийн болон био-эмийн тунгаж хэрэглэх бэлдмэлүүдийн хувьд зайлшгүй чухал үйл явц юм. Энэ өндөр зэрэг хяналттай ажиллагаанд вакцин, биологийн бэлдмэл, нүдний эм бэлдмэлүүдийг ISO 5/Grade A орчинд урьдчилан стерилаар боловсруулсан сав, шприц эсвэл картридженд дүүргэх үйлдэл орно. Эцсийн шатанд нь стерилах боломжгүй, амь авч гаргах парентераль эмийн бэлдмэлийн стериль чанар, тогтвортой байдлыг хангахын тулд заавал дагаж мөрдөх сүүлийн алхам бөгөөд өргөн хүрээгээр хэрэглэгдэж буй чухал эмчилгээний аюулгүй байдлыг шууд хангаж, зөвшөөрлийн шаардлагад нийцүүлэхэд туслана.
Энэ хэрэглээ нь цахим биологийн бэлдмэл болон хөгжсөн эмчилгээний өсөн нэмэгдэж буй зах зээлд маань чухал ач холбогдолтой моноклонал эсрэг бие (mAbs), эс ба ген терапи, өндөр идэвхитэй хорт хавдарын эмүүд бүгд л дүүргэх, таглах, дахин таглах үйл явцын нарийвчлал болон цэвэр байдлыг хангах дэвшилтэт технологийн шугамд итгэлцдэг. Эдгээр мэдрэг, өндөр өртөгтэй бүтээгдэхүүнүүдийг бохирдохоос хамгаалахын тулд изолятор болон Хязгаарлагдмал Нэвтрэх Барьераас (RABS) хамаарах нь биофармацевтийн нийлүүлэлтийн хэлхээний үндсэн суурь болдог.
Ирээдүйн боломжийг тодорхойлогч нь найвалчаа болон шинэлэг технологийг хэрэгжүүлэх хувьсалын медицин хэрэгцээг хангахын тулд. Идэвхитэй, бага хэмжээний эмүүд болон хувь хүний зориулалтын эмийн бэлдмэлийн өсөлт нь уян хатан үйлдвэрлэлийг шаарддаг. Энэ шаардлагад нийцэхийн тулд ашиглах бэлэн системүүд, автомжуулсан лиофилизаци (хөлдөөгч хатаах) цикл, модуль ба подлогийн загварчлалуудыг нэгтгэж, хурдан солих боломжийг олгодог. Энэ хувьсал нь ариун дүүргэх, таглах үйл явцыг чиглэсэн, мэдрэг, шинэлэг стериль эмчилгээний дараагийн үеийн боломжийг бүрдүүлдэг.
Манай мэргэжлийн борлуулалтын баг таны зөвлөгөөг хүлээж байна.